临床阶段生物制药公司Atossa Therapeutics， Inc．（纳斯达克代码：ATOS）当天晓示，两篇对于其在研药物（Z）-Endoxifen的摘录已获2026年好意思国临床肿瘤学会（ASCO）年会收录，该年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。摘录要点展示了该药物在佩戴ESR1突变的乳腺癌模子中的禁绝活性，以及正在进行的EVANGELINE二期临床查考的最新推崇。

　　第一篇摘录呈现了临床前数据，泄漏（Z）-Endoxifen或者在佩戴ESR1突变的乳腺癌模子中禁绝雌激素受体信号传导。在MCF-7乳腺癌细胞中，沙巴体育app中国官网下载该药物将雌激素受体活性缩短至对照组水平的16%至26%。数据标明，该化合物对Y537N、Y537S及D538G三种突变均保握了握续的禁绝成果。与口服罗致性雌激素受体降解剂elacestrant及imlunestrant比拟，（Z）-Endoxifen在ESR1突变环境中显表示更优的禁绝成果。

　　第二篇摘录先容了EVANGELINE盘问，开云体育(kaiyun)官方网站这是一项正在进行的II期临床盘问，评估（Z）-Endoxifen逐日40毫克聚拢戈舍瑞林看成新援助疗法，用于绝经前雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌女性患者的诊疗成果。该盘问的主要见识是笃定基线Ki-67高于10%的患者中，流程四周诊疗后Ki-67降至10%或以下的比例。查考遴选Simon两阶段蓄意，已于2025年5月出手入组。

　　Atossa总裁兼首席执行官Steven Quay博士示意：“咱们的临床前数据标明，（Z）-Endoxifen在与内分泌耐药相干的临床相干ESR1突变中终显明重大的雌激素受体禁绝，而EVANGELINE查考正在评估其在绝经前女性新援助诊疗中聚拢卵巢功能禁绝的后劲。这两篇摘录共同强化了咱们的信念，即（Z）-Endoxifen有后劲措置ER阳性乳腺癌多个诊疗环境中紧迫的未温柔医疗需求”。

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