临床阶段生物技巧公司MetaVia Inc．（纳斯达克代码：MTVA）本日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏计划学会（EASL）2026年大会上的重磅壁报形势，公布了其新式双受体甘愿剂DA-1726在高剂量1期临床纯属中的最新数据。成果露馅，该药物在减重、松开腰身及改善肝脏关联决策方面发达出致密后劲。

　　DA-1726是一种新式的肠调素肖似物，可同期靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。这次公布的48毫克队伍数据露馅，在未进行剂量滴定的情况下，肥美受试者在第54天时平均体重着落达9.1%，且未出现平台期；腰身平均减少9.8厘米。安全性方面，DA-1726总体耐受性致密，未出现严重不良事件或调整关联停药事件，胃肠说念不良事件主要为轻至中度且呈一过性，开云体育也未不雅察到有临床意旨的心血管参数变化。

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　　值得驻扎的是，探索性FibroScan无创肝脏评估露馅出早期肝脏关联改善。在第54天时，48毫克组的受控衰减参数（CAP）较基线着落20.0 dB/m，而安危剂组则上涨24.0 dB/m；通过振动收尾瞬态弹性成像（VCTE）测量的肝脏硬度值也较基线着落10.3%，安危剂组则上涨13.8%。

　　MetaVia首席试验官Hyung Heon Kim暗意，这些数据进一步强化了DA-1726四肢GLP-1/胰高血糖素双受体甘愿剂的相反化代谢特征，特殊是在探索性FibroScan成果中不雅察到的肝脏生物符号物改善，进一步诠释了其在肥美及关联肝病MASH中的调整后劲。现在，评估更高剂量和更长调整时刻的1期Part 3a/3b滴定计划正在进行中，瞻望2026年第四季度公布数据。

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